用23andMe进行DNA检测:我了解到它的好处

DNA检测的好处

我用23andMe家用检测试剂盒检测了我的DNA，并做了大量后续研究。这是对我所学内容的回顾，我将向您展示如何分析结果。

通过DNA检测，你可以了解你的家族血统，发现潜在的健康风险，并有选择地发现你是否携带了可能影响你健康的基因变异。

我为什么决定做DNA测试

我想知道随着年龄的增长，我可能会出现什么健康问题是很好的。然而，一些朋友说他们不想知道。这个想法也在我的脑海里，起初让我犹豫。

我姐姐开始说这样做只是为了祖先信息，所以我选择这样做作为比较。结果太棒了!

关于800年前的家族史，我比我父母知道的还要多，而且我还发现了我和妹妹之间有趣的关联。

这些信息让我们对成长过程中遇到的问题有了更好的理解。虽然本文的主要目的是帮助您从分析自己的DNA中获得最大的价值，但我稍后将与您分享一个。

如何进行DNA测试

2000年，对你整个基因组的DNA进行测序花费了10亿美元。今天，研究你的祖先数据的成本不到100美元，包括你的致病基因突变的整个DNA测序的成本不到200美元。

有几家公司提供的检测试剂盒可以很容易地通过唾液样本提供你的DNA。你把唾液吐进唾液收集管，然后寄回实验室。分析完成后，您可以在线查看您的报告。出于隐私考虑，提交的内容是匿名的。你的唾液样本被编码了，你需要这个代码来访问你的报告。

有几家公司提供DNA检测，我尽了自己的努力来找到我认为最好的。

我研究的DNA检测公司

• 23 andme
• ancestry.com
• 家谱DNA
• MyHeritageDNA
• 生活DNA
• 全球定位系统(GPS)的起源
• 得比赛

为什么我选择使用23andMe

23andMe于2006年由谷歌创始人谢尔盖•布林的妻子安妮•沃西基共同创立。

我选择从他们那里得到一个检测试剂盒，因为我读到他们有最大的DNA数据库，他们提供原始数据，你可以下载，他们提供了两个选择:

1. 分析你的家族血统，99美元。
2. 除了祖先信息，还包括一份健康风险报告，费用为199美元。

下载原始数据后，您可以将其发送给其他公司进行进一步分析。但你也可以在线搜索原始数据文件，无需下载就能找到特定的基因。

通过谷歌搜索，你可以找到与各种疾病相关的基因。因此，你可以搜索与健康相关的基因突变，而无需支付额外的健康报告费用。

保存你的DNA以备将来比较

如果你不喜欢自己搜索，你仍然可以从祖先研究开始，如果你以后决定要对你的健康和可能的疾病进行完整的分析，你可以额外付费订购。

如果你允许这样做，他们会保存你的DNA，所以你不需要再发送另一个样本。此外，如果你让他们把你的数据保存在数据库中，随着越来越多的人发送他们的DNA进行测试，未来可以进行比较。

我曾经收到过23AndMe的邮件，说他们找到了一个与我DNA匹配的人。我以为我的前女友在我们分手后就生了孩子却没告诉我。当我查到这个人的详细信息时，发现是我妹妹。咄!当然了。

这说明了手术的效果。我们提交的材料都是匿名的，除了DNA，它们不可能把我们彼此联系起来。正如我提到的，当你发送唾液样本时，它会被一个只有你自己知道的数字编码。

DNA隐私保护

如果你担心隐私问题，你可以选择让他们在初步分析后销毁你的DNA。然而，我很享受保存它的好处，因为随着越来越多的人进行DNA分析，数据会进入一个公共数据库。

他们将来可能会通知你，一个远房表亲已经找到了。多酷啊!

同样，出于隐私的考虑，如果你不想这样做，23andMe可以让你选择不分享信息来寻找未来的伴侣。这是你的选择。

DNA的简单解释

DNA是脱氧核糖核酸的简称。1869年，弗里德里希·米歇尔发现了它，但直到1953年，詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克才确定了它的分子结构。

DNA是描述生物体如何发育的遗传信息的载体。基因排列在被称为染色体的紧密排列的DNA长链中。它们是遗传的基本物理单位。

人类DNA有23对染色体——双亲各有一条，总共46条染色体。其中包括两条性染色体(X和Y)。

染色体包含数百个基因，它们为制造蛋白质提供指令。这些蛋白质指导身体的不同细胞以不同的方式工作。¹

换句话说，我们的DNA保存着精确的数据，这些数据描述了身体中的每个细胞是如何工作的，以及它们是如何组成我们身体的各个部分的，比如眼睛用来看，耳朵用来听，等等。

你每只手都有五个手指，因为你的DNA指示细胞那样生长。然而，如果你DNA中的基因突变，这些变异会导致基因功能障碍，导致疾病和其他疾病。

与各种疾病相关的基因突变

找出哪些基因与特定的健康问题有关并不难。出于研究目的，我在谷歌中搜索与某些疾病和失调相关的基因。然后我在23andMe账户的原始数据页面下的搜索栏中输入了基因组的名字。

下表列出了一些例子:

如何在原始数据中搜索基因突变

我发现对任何疾病进行谷歌搜索就能找到相关基因。重要的是，如果你的基因发生了突变，就会影响特定细胞的正常功能。这些也被认为是基因的变体。

谷歌搜索还会提供有用的信息，详细说明基因突变的各个方面，以及它们与你正在寻找的疾病的关系。

一旦你知道了基因，你可以在网上搜索原始数据文件，看看你是否有突变。

1. 登录你的23andMe账户。
2. 单击Tools下拉菜单(如下所示)。
3. 点击“浏览原始数据”
4. 输入你感兴趣的基因名称。
5. 寻找变异或突变。

基因突变及其相关疾病

我将描述我研究过的几种疾病的基因突变。来自人类基因组计划的数据非常详细，但我只在下面给你一个总结。

阿尔茨海默病基因突变

阿尔茨海默氏症的存在只有通过尸检才能准确确认。然而，宾夕法尼亚大学最近的创新允许在一个人的一生中用注射器从脊柱中提取脑脊液来检测。

在脊髓液中检测到淀粉样蛋白和一种叫做tau的蛋白质是阿尔茨海默氏症的标志。

现在，DNA研究也提供了与晚发性阿尔茨海默症相关的基因突变的证据。载脂蛋白e基因比我在这里要讲的复杂得多，但已知它的一种突变与阿尔茨海默病的风险有关。

一些有这种基因突变的人永远不会患上阿尔茨海默氏症，而一些没有这种基因突变的人做开发它。因此，目前的研究表明，其他因素也可能导致它。基因只表明了一个危险因素。²

癌症相关基因

我们都有这些有助于抑制可能癌变的肿瘤的基因。它们是人类基因组的一部分。然而，如果这些基因发生突变，那么它们保护我们的能力就会受到阻碍。^3.

以下是对这些癌症相关基因的快速解释:

• PRAC1:该基因保护前列腺、直肠和结肠。如果它变异了，那么它可能无法保护。⁴
• BRCA1和BRCA2:这些基因的突变会增加女性患乳腺癌和卵巢癌的风险。⁵

chronon’s Disease基因变异

我往往患有肠易激综合症，这是一种很少影响我的胃肠疾病，但在压力下会突然发作。出于这个原因，我想知道我是否会在以后的生活中患上chronon病，因为它是相关的。

我在我的DNA中寻找那个基因。CD39基因的一个变体与Chrons有关。⁶幸运的是，我没有这种变异。

我觉得知道这些事情很好，因为当你知道自己容易患上某种疾病时，你可以研究适当的方法来保持健康，避免任何可能加剧疾病的事情。

帕金森病基因突变

我听说过一些人在晚年患上帕金森氏症的故事，比如迈克尔·j·福克斯。所以我想提前知道我是否有这种基因突变是很好的。

LRRK2基因的常染色体显性突变会使人有患帕金森病的风险。⁷

与帕金森氏症风险显著增加相关的两种最常见的变异是LRRK2 G2019S和GBA N370S突变，所以当你搜索LRRK2基因的原始数据时，这些就是你想要寻找的。⁸

图雷特综合症可能的基因突变

人们对此知之甚少。它可能很小，只是身体上有小的滴答声。

在2005年的一期《科学》杂志上，我读到一种基因突变可能与妥瑞氏综合症有关。SLITRK1基因的突变似乎会导致一些人患上图雷特综合症。

这种基因存在于大脑皮层和基底神经节中，这两个区域可能与妥瑞氏症有关。⁹

导致脸盲的面孔失认症基因变异

我一直都知道，在见过他们几次之前，我很难认出他们。

它有一个学名:面孔失认症．我的是先天性的，也就是说它是遗传的。它也可能由晚年的脑损伤引起。催产素受体基因(OXTR)的变异导致了这种先天性疾病。¹⁰

当我还是个孩子的时候，我注意到我父亲总是在街上和每一个他经过的陌生人打招呼。现在我意识到他一定也患有人面失认症，这是他处理脸盲症以避免尴尬的方式。啊哈!他也有。

对我来说，当我第二次见到一个人却不知道他是谁时，我会很尴尬。但在见过某人两三次以上之后，我就没事了，所以我会应付。

我姐姐在她的DNA中也发现了这种基因。我们都有过尴尬的经历，人们会奇怪为什么我们第二次遇到他们时不打招呼。不过，这只是一个短暂的麻烦。我们都能在见过几次面之后认出对方。

在我的DNA中发现这一点让我有了个了结。至少现在我明白为什么我有这个问题了。

面孔失认症调查问题

据伦敦大学学院的神经科学家布拉德·杜坎(Brad Duchaine)称，大约2%的人患有这种疾病。¹⁰然而，我认为更多的人有这个问题，因为当我提到这个问题时，很多人告诉我他们也有同样的问题。

我认为统计数字很低，因为大多数人不明白这是什么，有些人认为这是正常行为，有些人可能因为太尴尬而不提它。因此，我加入了这个匿名调查:

DNA研究有助于诊断和治疗遗传疾病

对基因及其与遗传疾病和失调关系的认识不断增长，正在人类遗传学和医学研究领域掀起一场革命。这些知识为诊断和治疗遗传疾病提供了机会。¹¹

此外，科学家们正在寻找编辑人类胚胎DNA的方法，以修复突变的基因，从而阻止特定疾病的发展。¹²

根据一篇文章今日心理学,一项名为表观遗传学的研究表明，基因表达可以被外部因素“打开”或“关闭”。当我们拥有健康的生活方式，合理的饮食，少些压力，多运动，我们就能关闭致病基因。¹³

DNA突变如何影响进化

自从DNA被发现以来，遗传信息给了科学家发展的能力系统发育树展示了不同生物在进化上是如何相互关联的。¹⁴

基因突变会导致从一代到下一代发生变化。

其中一些变化对物种的进化是有用的，从而提高了生存能力。例如，长颈鹿由于基因突变而进化出了长脖子，因为它们可以从树上摘到高悬的水果。¹⁵

然而，基因突变会导致意想不到的结果。例如，让我们的身体长出五指的基因的一个微小变异，就可能导致一个人长出六指。这被称为多指畸形。¹⁶

六根手指可能不会造成伤害，但其他突变可能会导致基因以可怕的方式失灵，比如危及生命的疾病。

人类基因组计划的目的

人类基因组计划进行研究，以提供各种基因功能的精确指标。此外，他们正在通过基因疗法帮助发现对抗疾病的方法。

人类基因组计划一直致力于通过分析许多人的DNA来创建我们遗传蓝图的染色体地图。

从越来越多的人身上收集DNA数据，可以更好地了解各种基因突变以及它们如何影响我们的健康。这个过程现在非常普遍，任何人都可以分析他们的DNA，并收到他们祖先的详细报告，以及他们未来的遗传健康风险。

总之，这对你有什么好处

DNA测试有两个好处:

1. 你可以找到你可能不知道存在的与你有关的人，以及追溯你的祖先历史。
2. 如果你想要DNA分析的额外功能，你可以发现你遗传了哪些与健康相关的基因。

随着我们基因库中的信息越来越多，科学家们正在寻找方法来应用这些知识来纠正我们DNA中的缺陷基因。

至于害怕发现自己可能患有危及生命的疾病，我认为了解它有助于降低患病的可能性，因为你可能会改变你的生活方式来避免发病。

在亚马逊上比较

你可以在亚马逊上的23andMe上购买个人基因DNA检测试剂盒。他们有两种套装供你选择。如果你不想看到你的健康信息，因为有些人宁愿不知道，你可以用下面的第一个工具包来发现你的祖先可以追溯到几百年前。

下面的第二个工具包也包括与健康相关的信息。这些是附属链接，我收到你购买的一小部分，没有额外的费用。

1. 23andMe祖先和特征服务:在超过2,000个地理区域找到你的亲戚。与已知和未知亲属匹配。
2. 23andMe健康和祖先服务:包括健康倾向，携带者状态和健康，除了祖先和特征报告。

使用这些工具包中的任何一种，你都将了解到重要的信息，否则你不会了解自己。你将从研究中受益，发现你的DNA历史和未来的命运。

参考文献

1. “什么是基因?”遗传学家参考。(2020年5月26日)美国国家医学图书馆
2. “阿尔茨海默氏症基因:你有风险吗?”(未注明)-梅奥诊所
3. 癌症的遗传学- cancer.gov(2017年10月12日)
4. “人类基因资料库”(n.d.) - GeneCards
5. BRCA突变:癌症风险和基因检测(2018年1月30日)- cancer.gov
6. 丹尼尔·j·德农。(2009年9月28日)基因变异增加克罗恩病风险——中央社报道
7. “Genentech与23andMe达成协议，研究帕金森基因组。”(2015年1月15日)- ALZ论坛
8. ＂GBA突变可能导致新的治疗方法。(2019年4月4日)。帕金森基金会
9. “基因与图雷特综合症有关”——科学杂志(2005年10月14日)
10. 约书亚·戴维斯。(二六年十一月一日)。“脸盲”——《连线》杂志
11. 遗传病诊断-国家卫生研究院
12. 罗伯·斯坦。(2017年8月2日)。科学家精确编辑人类胚胎中的DNA以修复疾病基因- KPCC新闻
13. “什么是表观遗传学?”——《今日心理学》
14. David Penny, L. R. Foulds, Hendy, m.d.(1982年5月)。“通过比较由五种不同蛋白质序列构建的系统发生树来检验进化理论”- SAO/NASA天体物理数据系统，Harvard.edu
15. 尼古拉·戴维斯。(2016年5月17日)。“长颈鹿的长脖子是怎么来的?”-卫报新闻和媒体
16. 杰弗里·l·威瑟利。《DNA科学概论》第97页-冷泉港实验室出版社

据作者所知，这些内容是准确和真实的，并不意味着要取代来自合格专业人士的正式和个性化的建议。

©2017格伦·斯托克

评论

格伦·斯托克(作者)2019年10月7日，纽约长岛:

苏珊·罗杰斯-不，不是这样的。我的报告给了我双方父母的结果。

苏珊•罗杰斯2019年10月7日:

我听说这些DNA测试只能给你母系的结果。这是真的吗?

格伦·斯托克(作者)2018年4月18日，纽约长岛:

Liz，既然你提到了人面失认症，我实际上写了一篇关于这种情况的完整细节的单独文章。幸运的是你没有这种病，尽管有些人只是轻微的。

有时这会让人讨厌，有时则更令人尴尬。忘记别人的名字比较容易处理。每个人都有忘记名字的时候，尤其是同时遇到很多人的时候。

莉斯伊莱亚斯来自加利福尼亚州奥克利，2018年4月18日:

再次拜访;我刚刚得到了我的祖先(dot com) DNA结果!去年12月，我的小女儿给我买了一套工具包作为节日礼物，我非常高兴。但我直到二月才做测试，因为整个一月我都病得比狗还重!我不想让测试结果告诉我我是一半人一半病毒!哈哈

不管怎样，价格已经下降了，我现在在惠普上赚了足够的钱为我丈夫订购一套套件。它在四月中旬到达;希望结果能在6月中旬他生日的时候出来!

看了一下人面失认症的资料，还有你们的投票，我没有确切的资料;我觉得更多的是记性不好。

我很容易认出一张我以前见过的脸;我的麻烦是想不起他们的名字。我和他们有过几次有趣的交谈(因为我知道我遇到过他们;他们的脸很熟悉)，讨论共同感兴趣的话题，而一直以来，在我的脑海里，我拼命地在文件抽屉里翻找他们的名字，该死的，这个名字……这个名字!: -)

格伦·斯托克(作者)2018年4月17日，纽约长岛:

Paula -你的故事很有趣，一旦你得到DNA结果，你发现的细节将对你有教育意义，我相信。

你会更多地理解你已经注意到的相似之处的原因。我很遗憾听到你有这些问题，但实际的DNA历史可能会有所启发。

苏西卡森市，2018年4月17日:

格伦……这太棒了!非常感谢你对23 & Me经历的如此详细的解释。自从它出现在我们面前，我就对它印象深刻。我和一些人讨论过他们的结果，发现这是如此迷人和惊人。我特别感谢你推荐哪家公司。

作为一个严格的预算专家，我一直在等待，直到我有“额外的”200美元疯狂的钱来花在这个(我称之为)奢侈品.....我想知道，我的DNA能解释我的分析思维吗?还是我可以继续责怪我的成长环境?哈哈

天哪，格伦，就“健康”而言，尽管我渴望看到大局，但我可能只需要回到我母亲身边就行了!到目前为止，我和我母亲分享相同的问题....至于坏消息。我有动脉疾病，和她一样，在相同的年龄被诊断出有完全相同的症状和问题。同样年龄的心脏直视手术....替换两条相同的动脉并修复另一条相同的动脉。我们在头部右侧发际线上的同一位置有一簇完全相同的白发。我们每个人都有相同的胎记，大小、颜色和位置都一样。我们身体的大小和形状是一寸一寸、一条曲线一条曲线、一个脂肪细胞一个脂肪细胞....一模一样，我们都有关节炎，集中在左脚踝和右手腕。实际上，我可以列出更多，但我不会占用你更多的时间。

你的文章已经说服我，我需要这样做......现在!

有趣的是，我的堂姐(她的爸爸和妈妈兄弟姐妹)派人来做测试。我们所有的父母(以及那一代的家人)都不在了……但是，在我们的一生中，我们都知道我们是意大利人(祖父母在亿万年以前从西西里来到埃利斯岛)然而....她的信息让我们大吃一惊，她说她的希腊DNA比意大利DNA多!我们的祖先从来没有提到过这种可能性....更可能的是，他们不知道??显然，我对她母亲那边的信息不太感兴趣，但我很高兴能发现我父亲那边的信息。

当我发现我是谁的时候，我可能会选择写我的经历。再次谢谢你，格伦。和平、宝拉

Doris James MizBejabbers来自美丽南方2018年4月16日:

格伦，我咬紧牙关从23andMe订购了DNA测试包。我买了完整的基因和健康报告。事实上，DNA测试是我和丈夫互赠的圣诞礼物。健康方面的结果令人吃惊。我有一些健康问题是没有风险的，有一些健康问题显示出遗传风险，但我没有。也许我的问题是因为吃了太多南方的土豆、豆子和玉米面包。哈哈

此外，令我失望的是，该公司表示，基因测试无法检测到一个人的祖父母以外的人，这就排除了我的美洲原住民和地中海血统，而家谱上说我有。我的测试结果是100%的北欧人，我应该是一个白皮肤金发碧眼的人，就像我妈妈一样。我的五官不像北欧人。我的头发几乎是黑色的，中等的肤色，深蓝色的眼睛，加上其他美国原住民和地中海人的身体特征。我是69%的凯尔特人，21%的法国人和德国人，我根本没有这些身体特征。

我丈夫是有部落关系的切罗基人。当他还是个孩子的时候，他会去看望住在俄克拉荷马州保留地的曾祖母。他的结果也是100%的北欧人。

在DNA测试中确实有很多惊喜。我很高兴我们这么快就得到了结果，这让我怀疑是否可能出现了错误。

格伦·斯托克(作者)2017年10月31日，纽约长岛:

是的，莉兹，化验结果很快就出来了。我们等待几周的原因是，在成本只有100美元的情况下，有大量积压的样品需要在实验室处理。

当法医下令进行DNA检查时，就像你说的那些警匪片一样，它会被赋予高优先级，所以它会第一个完成。

莉斯伊莱亚斯2017年10月31日加利福尼亚州奥克利:

了不起的研究，格伦!我对这些都很感兴趣;我希望我能做这项研究，但我们的预算非常紧张，甚至“低于100美元(即99美元!)”我/我们买不起。

如果能知道祖先的部分，那就太好了，尽管我想我已经知道了大部分，这要感谢我母亲家族的出色记录工作。我只知道我父亲那边有法国血统;还有我母亲那边的英国和爱尔兰混血(也许还有一些苏格兰人?)

不过，让我感到惊讶的是，这项测试涉及向胶囊中吐口水;我一直认为首选的方法是通过擦拭脸颊内侧来获得组织样本……

然而，让我困惑的是，它所需要的时间……几周!然后我怀疑关于警匪片的研究的真实性;(我知道他们都有专业顾问在现场，以保持“真实”。)但让地方检察官进行DNA测试，然后说，“……明早上庭时，我要把它拿在手里……”如果真的有可能这么快处理……哈哈

格伦·斯托克(作者)2017年10月12日，纽约长岛:

Gina Valley -是的，我喜欢了解我的祖先可以追溯到6万年前。我们大多数人的祖先中有一些尼安德特人。

另一件持续发生的事情，你会发现，当有人的DNA与你的近亲匹配时，他们会给你发送电子邮件通知。

吉娜谷2017年10月12日，美国亚利桑那州:

我最近收到了来自23andMe的测试结果，阅读结果非常有趣。关于我的祖先，我有一个想法，但有一些惊喜!我喜欢这个时间轴，它可以估计出我的祖先在世界不同地区生活了多少个世纪。

格伦·斯托克(作者)2017年9月6日，纽约长岛:

朱莉娅，我没有发表你的评论，因为你的私人邮件在里面。至于你的问题，我知道23andMe给了我一份详细的报告，它可能也适用于你。既然你担心自己的基因，你应该试一试。你需要用199美元的工具包做完整的测试。

格伦·斯托克(作者)2017年8月23日，纽约长岛:

奥德丽-当你这么做的时候，你也会发现你的祖先中有多少。我发现我有少数其他国家的血统。在几千年的时间里，人们之间有很多的混合，但在我的情况下，这些只占每个人的不到1%。尽管如此，了解你的历史还是很有趣的。

奥黛丽狩猎2017年8月22日来自帕伦普NV:

我想通过23andme去取我的DNA。有人告诉我，我的血管里流淌着美国印第安人的血液，我想证实这一点。知道这个现在可以以如此合理的价格买到，真是令人兴奋。

谢谢你提供的信息和你所做的调查。喜欢这种个人接触。

阿莉莎2017年8月22日，美国俄亥俄州:

有趣和有信息的文章!科学技术已经取得了长足的进步，想想都令人惊讶。我岳母最近为她自己和我岳父做了DNA检测，只是为了检测血统。听到他们的结果很有趣，他们都对找到新的家庭成员感到兴奋。随着年龄的增长，我对家谱越来越好奇，但更重要的是，它有助于发现我未来可能面临的健康风险。谢谢你提供的信息!：）

格伦·斯托克(作者)2017年8月21日，纽约长岛:

MizBejabbers -很遗憾听到你的家人有很多健康风险，我对你失去儿子表示哀悼。在你的案例中，DNA研究可能无法提供你可能需要的所有信息。例如，憩室炎与基因突变无关，而是与成长时期低纤维饮食的习惯有关。

Doris James MizBejabbers来自美丽南方2017年8月21日:

家族成员患有自身免疫性疾病(我儿子死于这种疾病)、乳制品过敏和憩室炎。到目前为止，只有结肠癌躲过了我。我很庆幸我不是非洲裔，否则我很幸运得镰状细胞病。

格伦·斯托克(作者)2017年8月21日，纽约长岛:

Heidi -如果你只想知道你的祖先或健康风险，你可以选择不与任何拥有23andMe的亲戚匹配。

海蒂索恩2017年8月21日，芝加哥地区:

出于好奇，我一直在考虑做这个有趣的研究。我可以根据家族史预测一些健康DNA结果。但看看它是否与经验证据相吻合会很有趣。

我真的不想亲自和远方的亲戚联系，但我会很好奇我是哪种狗。：）

在过去的几年里，人们非常关心他们是否与这个或那个皇室血统有关。今天，我不认为人们会那么在意。他们只是想知道他们从哪里来。你居然能追溯到800年前，真酷。嗯，那会把你带到中世纪中期。

感谢分享您的测试经验!也许哪天我也想试试。

利亚Kennedy-Jangraw2017年8月21日，来自马萨诸塞州:

好文章，谢谢分享。这里有很多很棒的信息。获得个人使用这些DNA序列服务的帐户是很好的。我很好奇，我们能够以如此实惠的价格进行基因组测序和评估。我认为你允许你的信息被添加到公共数据库是很好的。

格伦·斯托克(作者)2017年8月21日，纽约长岛:

莎莉，很难说保险费用会上升还是下降。从另一个角度来看，如果更多的人在知道自己容易患某种疾病时更好地照顾自己，他们实际上可能会避免这种疾病，成本也会下降。不幸的是，我知道很多人即使知道也不在乎。

莎莉Gulbrandsen2017年8月21日，诺福克:

这是一个如此迷人的中心。这种类型的研究在未来肯定会发挥重要作用。我们应该更多地了解我们整个民族的健康状况，并设法建立一个我们所有人来自哪里的数据库。如果在病人发病之前就对他们的DNA进行相关疾病的检测，NHS可能会节省很多钱。然而，我想如果这个信息泄露出去，健康保险公司可能会变得更贵。如果成本不是问题，我肯定会做这个测试，只要知道我自己的DNA与我的健康风险有关。