血浆和血清的区别是什么?
血清与血浆
血并不总是直接用于测试在实验室;相反,它是血液的血浆或血清部分。
当血液离开沉积物在试管中抗凝剂。血细胞有更高密度占据较低部分的试管,和较轻的情况下,等离子体,占地上部。
因此,可以说一个血浆=全血-血细胞。
同样,它凝结血液离开时未扰动在试管(无抗凝剂)。在几分钟内血栓形成后,它开始合同和渗出的大部分液体在30 - 45分钟。液体从岩缝叫做血清。
血凝块包含所有的血液细胞,纤维蛋白原,和其他一些凝血因子。剩下的部分在试管中血清。
相应的,血清=全血-(血细胞+纤维蛋白原、凝血因子II, V,八世)
总结血清和血浆之间的区别
- 等离子体是血液没有细胞,而血清后剩下的等离子体凝固。
- 需要抗凝血浆分离,而不需要抗凝剂分离血清。
- 等离子体含有凝血因子II, V,和八世和纤维蛋白原,而血清缺乏这些因素。
- 等离子体的相对较高的浓度比血清蛋白质。
- 等离子体在短时间内获得凝血时间消除,而等待时间的前35 - 45分钟离心获得血清是必要的。
- 15 - 20%收益率的血浆和血清相比了。
- 有风险较低的溶血和血栓溶解浆相比,血清。
- Post-centrifugation血清中会发生凝固,而它不出现在等离子体。
除了这些,两个样本在其效用和分析物的成分也有所不同。本文(参见表1和2)。
概念
血浆=全血,血液细胞
血浆=全血(红细胞白细胞+ +血小板)
血清=全血-(血细胞+凝血因子)
血清=全血(红细胞白细胞+ + +纤维蛋白原、血小板凝血因子II, V,八世)
血清=等离子体-(纤维蛋白原+凝血因子II, V,八世)
凝固过程使血清不同等离子体
要理解的差异,您必须知道如何与全血分离血浆和血清。下面的步骤解释实验室做些什么来得到这些标本。
1。血是从病人
血液样本进行实验室测试可以通过多种方式获得。最常见的过程是静脉穿刺,血液撤出静脉使用针和收集管含有各种添加剂。
止血带是缠绕在上面的手臂静脉穿刺部位,导致血液积聚在静脉。增加血容量使静脉脱颖而出,提高静脉穿刺成功。
以确保没有混乱的抽血者确定适当的管,闭锁装置和收集管的闭包色码。例如,包含添加剂的收集管塞的EDTA(一种抗凝剂)是薰衣草。当你想使用这个管混合的血液抗凝剂EDTA等离子体。
相反,如果你想获得血清,你需要有一个血块,所以你不想使用抗凝管。因此,收集管血清是平原,颜色红。同样的,有各种各样的颜色编码等抗凝血剂和其他添加剂防腐剂。
2。收集管离心机
管与抗凝血剂可以立即获得等离子体。而管为血清必须存储30 - 45分钟原状,离心之前最好,在黑暗中。
分离机制
全血与抗凝血剂收集管离心后得到等离子体。这是因为血液的凝固性抑制抗凝血剂的添加。
重的部分全血、红细胞解决试管的底部。然后,下一层是淡黄色的外套组成的白细胞和血小板。等离子体几乎是剩下的浮在表面的游离。
全血中普通离心后收集血清管会给你做30 - 40分钟post-blood集合。40分钟的站时间允许血液凝块。这凝块然后合同渗出血清。最初,血栓是全血,然后一段时间后,它开始释放的流体部分血浆纤维蛋白原除外。没有在血清纤维蛋白原,因为它是转化为纤维蛋白凝块的形成。
实验室使用凝胶分隔符来提高收益率的标本。分离器中的凝胶管是一种液体聚合物与有机或无机填料添加到实现适当的密度的凝胶。
3所示。标本是分开进行分析。
离心后,下一步是将样品直接向分析器(血浆或血清)。理想情况下,分析仪这工作从而通过穿刺关闭塞和收集。
手动、血浆或血清想起使用移液管转移。它做了仔细而不打扰其他层到另一个标签。
分析物在血清与血浆浓度
被分析物 | 血清中浓度相比,等离子体 | 改变的原因 |
---|---|---|
纤维蛋白原、血小板和葡萄糖 |
低 |
这些分析物在血清凝血。 |
钾、磷、氨、乳酸脱氢酶 |
高 |
这些分析物释放细胞在凝血。 |
血清总蛋白 |
低 |
切除大部分血浆纤维蛋白原含量的纤维蛋白凝块的形式的结果。 |
血液测试,样品使用
血清 | 等离子体 | 全血 |
---|---|---|
丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST) |
氨 |
二氧化碳含量 |
胆红素 |
胆固醇(高密度脂蛋白,低密度脂蛋白) |
血红蛋白 |
血尿素氮 |
电解质 |
血小板计数 |
肌酸 |
葡萄糖 |
红细胞计数 |
肌酸酐 |
白细胞计数 |
|
肌酐磷酸激酶(CPK) |
||
铁 |
||
乳酸dehydogenase |
||
脂质(总,甘油三酸酯) |
||
蛋白(总、白蛋白、球蛋白) |
||
尿酸 |
血清与血浆的误解
1。血清中不含凝血因子。
这是假的,因为凝血因子IX, X, XI,七世/ VIIa血清中发现的。
2。等离子体是液体,血清液体。
这个语句可以是真实的如果你谈论的是血清渗出的凝块。但是,说等离子液体和血清是流体在技术上是错误的,考虑流体和液体的定义。
引用
- 古德,w·G。,Narayanan, S., Wisser, H., & Zawta, B. (2008).样本:从病人到实验室:preanalytical变量的影响在实验室结果的质量。约翰威利和儿子。
- Tortora g J。,& Derrickson, B. H. (2018).解剖学和生理学的原则。约翰威利和儿子。
- Issaq, h·J。肖,Z。,& Veenstra, T. D. (2007). Serum and plasma proteomics.化学评论,107年(8),3601 - 3620。
这个内容是准确的和真实的作者的知识,不是为了替代正式的和个性化的一个合格的专业的建议。
©2020年雪利酒海恩斯
评论
bhattuc2020年8月14日:
好解释道。像一个课本。
Miebakagh Fiberesima从哈科特港,河流州,尼日利亚。2020年6月15日:
我也一样。
莉斯韦斯特伍德2020年6月14日,来自英国:
这是一个有趣的和良好解释的文章。我已经学到了很多。